Sindrome metabólico

Posible transmisión genética de madre a hijo del síndrome metabólico

Un estudio multicéntrico, coordinado por la Yale University School of Medicine (Estados Unidos), ha revelado que una mutación mitocondrial del tRNA, transmitida de madre a hijo, aumenta las posibilidades de que este sufra síndrome metabólico en la edad adulta. Según informa la revista “Science”, en dicha investigación se estudió una familia con una incidencia inusualmente alta de tres afecciones al parecer relacionadas: alto colesterol en la sangre, alta presión arterial e hipomagnesemia.

Al analizar la hipomagnesemia, los investigadores observaron que esta condición nunca se transmitía de padre a hijo. Sin embargo, cerca del 80% por ciento de lo niños nacidos de madres afectadas heredaban esta patología.

Los autores consideraron que la causa de la transmisión era mitocondrial. "Como se reciben todas las mitocondrias de la madre y ninguna del padre, eso sugirió inmediatamente que la mutación causal tenía que ser mitocondrial", han explicado.

Al observar esa parte del genoma materno, los investigadores hallaron una mutación genética que consideran responsable por la incidencia tan alta en esta familia de rasgos metabólicos patológicos.

Webs Relacionadas
Science
http://www.sciencemag.org/
Yale University School of Medicine
http://info.med.yale.edu/ysm/