Prevención del daño

N-acetilcisteína y nefropatía inducida por contraste en la angioplastia primaria

Precauciones en pacientes sometidos a PTCA con riesgo de nefropatía por contraste.

Autor/a: Giancarlo Marenzi, M.D., Emilio Assanelli, M.D., Ivana Marana

Fuente: N-Acetylcysteine and Contrast-Induced Nephropathy in Primary Angioplasty

  
 


Antecedentes Los pacientes con infarto agudo de miocardio sometidos a una angioplastia primaria tienen un alto riesgo de sufrir una nefropatía inducida por el medio de contraste debido a su inestabilidad hemodinámica, la necesidad de un elevado volumen de medio de contraste y la ausencia de una profilaxis efectiva. Investigamos el antioxidante N-acetilcisteína para la prevención de la nefropatía inducida por el medio de contraste en los pacientes sometidos a angioplastia primaria.

Métodos Asignamos aleatoriamente a 354 pacientes consecutivos que se iban a someter a una angioplastia primaria a uno de tres grupos: 116 pacientes fueron asignados a una dosis estándar de N-acetilcisteína (un bolo intravenoso de 600 mg antes de la angioplastia primaria y 600 mg por vía oral dos veces al día durante las 48 horas posteriores a la angioplastia), 119 pacientes a una dosis doble de N-acetilcisteína (un bolo intravenoso de 1200 mg y 1200 mg por vía oral dos veces al día durante las 48 horas posteriores a la intervención) y 119 pacientes a un placebo.

Resultados En comparación con los valores basales, la concentración de creatinina sérica aumentó un 25% o más tras la angioplastia primaria en 39 pacientes del grupo control (33%), 17 pacientes tratados con la dosis estándar de N-acetilcisteína (15%) y 10 pacientes tratados con la dosis alta de N-acetilcisteína (8%, p<0,001). La mortalidad intrahospitalaria global fue mayor en los pacientes con nefropatía inducida por el medio de contraste que en aquellos sin dicha nefropatía (26% frente a 1%, p<0,001).

Trece pacientes (11%) del grupo control murieron, así como 5 (4%) del grupo tratado con la dosis estándar de N-acetilcisteína y 3 (3%) del grupo tratado con la dosis alta de N-acetilcisteína (p=0,02).

Las tasas de aparición del criterio principal de valoración combinado, compuesto de muerte, insuficiencia renal aguda que precisase terapia de reemplazo de la función renal de forma temporal o necesidad de ventilación mecánica, fueron de 21 (18%), 8 (7%) y 6 (5%) en los tres grupos, respectivamente (p=0,002).

 

Conclusiones La N-acetilcisteína intravenosa y oral puede prevenir la nefropatía inducida por el medio de contraste con un efecto dependiente de la dosis en los pacientes tratados con angioplastia primaria y puede mejorar la evolución hospitalaria. (Número de identificación en ClinicalTrials.gov: NCT00237614 [ClinicalTrials.gov] ).

 

Source Information

From the Centro Cardiologico Monzino, Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, Institute of Cardiology, University of Milan, Milan.

Address reprint requests to Dr. Marenzi at Centro Cardiologico Monzino, Via Parea 4, 20138 Milan, Italy, or at giancarlo.marenzi@ccfm.it.