Un estudio publicado en "Allergy", estudio realizado sobre una muestra de 543 pacientes con rinitis alérgica persistente (PER) procedentes de 33 centros de alergia y otorrinolaringología de diferentes países, muestra la efectividad de la rupatadina, a dosis de 10 mg, en el control de los síntomas de la enfermedad durante un período de 12 semanas.
 
La publicación de este estudio tiene importancia por un doble motivo, según la compañía Uriach, que comercializa este medicamento. Por un lado, porque son pocas las publicaciones con antihistamínicos en rinitis, según la nueva clasificación ARIA; y en segundo lugar, porque la duración del mismo en pacientes con PER, ha sido de 12 semanas, cuando la mayoría de los estudios publicados hacen referencia a 4 semanas de tratamiento en pacientes con PER o 3 semanas en pacientes con rinitis alérgica
perenne.
 
El diseño del estudio era doble ciego, de grupos paralelos con placebo en el que los pacientes fueron asignados de forma aleatoria a recibir tratamiento con rupatadina 10 mg, cetirizina 10 mg o placebo. Desde el inicio del ensayo se hicieron controles para evaluar los síntomas así como la calidad de vida de estos pacientes mediante un cuestionario específico a lo largo de 4, 8 y 12 semanas.
 
El estudio destaca el rápido inicio de acción de rupatadina 10 mg, así como la disminución significativa de los síntomas totales, incluida la congestión nasal, manteniendo su efecto a lo largo de todo el periodo de 12 semanas de tratamiento, y que tiene como consecuencia una mejor calidad de vida de los pacientes. Por el contrario, el grupo tratado con cetirizina 10 mg no demostró diferencias significativas frente al grupo placebo al cabo de 12 semanas sino sólo en las primeras 4 semanas de tratamiento.
 
La rupatadina es un nuevo antihistamínico de segunda generación y antagonista de los receptores del factor de activación plaquetario (PAF) investigado y desarrollado por Grupo Uriach. Ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la rinitis alérgica y urticaria crónica, con un inicio de acción rápido y con un perfil de seguridad excelente incluso en períodos prolongados de un año de tratamiento.
 
Hasta el momento, se ha obtenido la aprobación de la comercialización de rupatadina 10 mg en 23 países de la Comunidad Europea, en Turquía, Brasil, Argentina, 8 países de Centroamérica y 14 países en África.