Ambos fármacos han documentado su capacidad para reducir el riesgo de fracturas en estas mujeres, pero es este estudio del Providence Portland Medical Center de Portland (Estados Unidos) el primero que los ha comparado directamente a las dosis aprobadas y que demuestra que sus mecanismos de acción son diferentes.
Aleatorizaron a 203 mujeres posmenopáusicas con osteoporosis a recibir inyecciones diarias de 20 mcg de teriparatida o 10 mg/d de alendronato oral. Teriparatida aumentó significativamente los marcadores de recambio óseo, alcanzando su máximo a los 6 meses. A los 18 meses, el aumento de la densidad mineral ósea (DMO) del área vertebral fue significativamente superior con teriparatida (10,3%) que con alendronato (5,5%), mientras que la DMO del hueso cortical del cuello femoral cayó el 1,2% en el grupo de teriparatida y aumentó un 7% en el de alendronato. No hubo diferencias significativas en la DMO del hueso trabecular del cuello femoral, y ambos tratamientos fueron seguros y bien tolerados.
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