Hasta la fecha, las terapias actuales para la esclerosis múltiple pueden retrasar el avance de la enfermedad, pero ninguna es capaz de reparar el daño que el sistema inmunitario provoca a la mielina (vaina que protege los nervios y vital para los impulsos conductores de los mismos), según informó el laboratorio.

Según el estudio, la nueva molécula actúa como un interruptor molecular que controla la capacidad de mielinizar de las células. Mediante el bloqueo de la LINGO-1, los investigadores indujeron a las células del SNC para que generasen grandes cantidades de mielina y, por primera vez, lograron que esa mielina envolviera correctamente los nervios.

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