La gran mayoría de las publicaciones sobre pólipos gastrointestinal tratan acerca de los pólipos adenomatosos, los sindromes poliposos hereditarios y la prevención y detección del cáncer de colon. En esta revisión, los autores describen las entidades poco frecuentes de los sindromes con poliposis no adenomatosa, no hereditaria. .

La distribución de esos pólipos varía en cada enfermedad específica, y cada sindrome exhibe un cuadro clínico y patológico particular. En la mayoría de los casos, dicen los autores, poco es lo que se sabe acerca de la etiología y los mecanismos patogénicos de las enfermedades y agregan que, si bien son raras, sus consecuencias clínicas son desvastadores, en particular si el diagnóstico y el tratamiento se hacen tardíamente.

Entre los sindromes estudiados se encuentran el sindrome de Cronkhite-Canada, la poliposis hiperplasia y la poliposis lipomatosa.