Los pacientes seleccionados padecían sida y se les había diagnosticado retinitis por CMV. De manera aleatoria, fueron divididos en dos grupos de 80. Durante las primeras cuatro semanas, en 7 de los 70 pacientes (10%), tratados con ganciclovir, y también en 7 de los 71 (9,9%) del grupo de valganciclovir la retinitis presentó una clara progresión. A ganciclovir, mostraron una respuesta satisfactoria 47 de los 61 pacientes (77%) y, a valganciclovir, 46 de lo 64 pacientes (71,9%). El tiempo medio de la progresión de la retinitis fue se 125 días, con ganciclovir, y 160, con valganciclovir. En cuanto a efectos secundarios, los dos grupos presentaron índices similares tanto respecto a la frecuencia como a la gravedad de los mismos.

Los investigadores consideran que ambos fármacos han demostrado parecida efectividad para el tratamiento de retinitis por CMV, en enfermos de sida. Pero valganciclovir ofrece la ventaja de su administración oral, de cara a la facilidad y el cumplimiento terapéutico.

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 New England Journal of Medicine 
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